Генетические заболевания – патологии, обусловленные мутацией в генах. Они могут передаваться по наследству или возникать на ранних этапах внутриутробного развития. Для выявления таких нарушений существуют специальные исследования. На основе их результатов врач-генетик делает определённые выводы и даёт медицинские рекомендации.
Проконсультироваться с врачом-генетиком рекомендуется всем парам, которые планируют беременность или уже ждут ребёнка. Помощь генетика необходима, если малыш родился с патологией, или если вы подозреваете генетическое нарушение у себя или ребёнка.
Подробнее о показаниях для консультации генетика
- Возраст беременной (или планирующей беременность) женщины более 35 лет.
- Вредные профессии у супругов и/или контакт супругов с радиацией перед зачатием.
- Первичное бесплодие.
- Привычное невынашивание беременности (два и более самопроизвольных прерывания беременности подряд примерно на одном и том же сроке).
- Наличие ультразвуковых маркеров патологии беременности.
- Изменения сывороточных маркеров крови в I и II триместре.
- Рождение ребенка, имеющего врожденные пороки развития, хромосомную патологию.
- Воздействие на плод тератогенных факторов (прием лекарственных препаратов, острые инфекционные заболевания, прививки во время беременности).
- Показатели умственно-физического развития ребенка, отличающиеся от возрастной нормы.
- Подозрение на наличие наследственной патологии в семье (например — одно и то же онкологическое заболевание, диагностированное у нескольких членов семьи).
Если вам нужно получить консультацию опытного врача-генетика в Новосибирске, приглашаем в «Клинику крови».
VK51836
Записаться можно
по телефонам, обратившись в регистратуру Клиники лично или оставив заявку на прием на сайте
Обратите внимание
запись по телефону возможна в часы работы Клиники
Пн-Пт 07.30 - 19.30
Суббота 08:00 - 15:00
Суббота 08:00 - 15:00
Воскресенье: выходной
