Мутации генов гемостаза, фолатного цикла

В «КЛИНИКЕ КРОВИ» МОЖНО СДАТЬ АНАЛИЗ НА МУТАЦИИ ГЕНОВ ГЕМОСТАЗА И ФОЛАТНОГО ЦИКЛА.

Помните, анализы на выявление мутаций (в том числе, мутаций генов гемостаза и фолатного цикла) сдают всего 1 раз в жизни, т.к. генотип человека не меняется!

КАК СДАТЬ АНАЛИЗ НА МУТАЦИИ ГЕНОВ ГЕМОСТАЗА?
1. забор венозной крови – производится натощак. Забор анализов на гемостаз с понедельника по пятницу с 07:30 до 11:00.
2. защечный мазок (в качестве материала для исследований используют эпителий внутренней поверхности щеки). НЕТ НЕОБХОДИМОСТИ СДАВАТЬ ЕГО НАТОЩАК!
Сдать защечный мазок на мутации генов гемостаза в Клинике Крови можно с понедельника по пятницу - с 07:30 до 19:00; в субботу - с 9:00 до 17:00

Зачем нужен анализ на мутации генов гемостаза?
Исследование гемостаза не всегда позволяет оценить риск развития нарушений свертывания крови в будущем и составить для пациента точный прогноз. Чтобы диагноз был максимально точным, дополнительно проводится исследование генов, которые «программируют» ответ свертывающей системы крови на различные провоцирующие факторы (воспаление, беременность и т.д.). Это гены гемостаза и гены, отвечающие за обмен фолиевой кислоты (гены фолатного цикла).

Кому необходимо сдать анализ на мутации генов гемостаза и фолатного цикла?

• Перед хирургическим лечением (гинекологические операции, протезирование суставов);
• Людям в возрасте до 50 лет, которые перенесли эпизод тромбоза или имеющим родственников с тромбозами, возникшими в возрасте до 50 лет (тромбозы глубоких вен, тромбоэмболии легочной артерии, инсульт, инфаркт);
• Курящим мужчинам в возрасте до 50 лет;
• Людям с диагнозом ИБС, артериальной гипертонии;
• Людям с повышенным уровнем гомоцистеина;
• Молодым людям с нарушением слуха неясной этиологии и/или с дистрофией и микротромбозами сетчатки глаз;
• Пациентам на длительных инфузиях через катетер в вене (химиотерапия);
• Женщинам при назначении гормональных контрацептивов или заместительной гормональной терапии;
• Женщинам с невынашиванием беременности и бесплодием, которые отвечают «да» хотя бы на 1 из этих пунктов:
  1. 2-х и более «замерших беременностей» на ранних сроках;
  2. несколько неудачных попыток ЭКО;
  3. тяжелые осложнения беременности (позднего токсикоза внутриутробной гибели плода, задержки развития плода);
  4. повышеный уровень антифосфолипидных антител и/или гомоцистеина;
  5. перенесенные нарушения свертывания крови (тромбозы);
  6. наличие родственников с тромбозами глубоких вен, тромбоэмболией легочной артерии, инсультом, инфарктом в возрвсте до 50 лет;
  7. рождение ребенка с пороками нервной трубки, сердца или урогенитального тракта.